Inför varje vaccinationstillfälle ska hälsodeklaration fyllas i. Hälsodeklarationen är ett arbetsmaterial som ska kasseras efter att vaccinationen är registrerad i Svevac. 
Hälsodeklaration Vuxna - vaccination mot covid-19 (Folkhälsomyndigheten)

RUT-21860 Bedömningsstöd vid svar JA i hälsodeklaration inför vaccination mot covid-19

Det viktigaste är allvarlighetsgraden av den allergiska reaktionen! 

De som ska vaccineras på särskilt sätt är de personer som haft så allvarlig allergisk reaktion, att den krävt behandling på akutmottagning eller inläggning på sjukhus. 

De patienter som har haft så svår allergisk reaktion tidigare att de behövt behandling på sjukhus ska i första hand själva ringa till tidsbokningen när det är dags för dem att vaccineras. Patienterna bokas då in på läkartid på Regional Vaccinationsenhet covid-19.  Övriga enheter inom vården kan vid behov skicka remiss till Regional Vaccinationsenhet covid-19.

Regional Vaccinationsenhet covid-19 avgör vid vilken av följande tre nivåer patienter ska vaccineras:

Standardvaccination på samtliga vaccinationsmottagningar
15 minuters observation, antihistamin, betapred och adrenalin finns tillgängligt. 

Vaccination med utökad övervakning, finns på flera vaccinationsmottagningar 
30 minuters observation och extra möjlighet till akut behandling. 

Vaccination med behov av narkosberedskap 
Möjlighet till vaccination med narkosberedskap finns på infektionsmottagning 1, Karlstad, medicinkliniken i Arvika och medicinmottagningen i Torsby.
Remiss dit ska bara skickas av Regional Vaccinationsenhet covid-19 (övriga enheter remitterar vid behov till Regional Vaccinationsenhet covid-19). 

RUT-21027 Anafylaxi och allergisk reaktion i öppenvård 

Beslutet om var patienten ska vaccineras fattas av Regional Vaccinationsenhet covid-19 utifrån nationella rekommendationer som finns på sffa.nu och sammanfattas i följande algoritm: INS-21916 Algoritm för bedömning om vaccination mot covid-19 kan ske vid allergi   

RUT-21675 Vaccination mot covid-19 av patienter som är behandlade med antikoagulantia  

Rådgör med hematolog vid behov vid tillstånd med påverkan på koagulationen.

Folkhälsomyndigheten har beslutat att rekommendera vaccination av ungdomar i födda 2005 eller tidigare. Syftet är främst att skydda ungdomarna själva mot sjukdom, men också att ytterligare minska smittspridningen i samhället. Vaccination av ungdomar startas efter att alla äldre åldersgrupper har erbjudits vaccin i fas 4.

Barn har generellt en lägre risk än vuxna att drabbas av allvarlig covid-19, enligt den kunskap som finns hittills. Det finns inga definierade riskgrupper för svår covid-19 bland barn och unga. Däremot har Svenska barnläkarföreningen (BLF) sammanställt grupper av barn och unga med bakomliggande kroniska tillstånd där det finns en ökad risk att bli allvarligt sjuk i virusutlösta luftvägsinfektioner, sannolikt även i SARS-CoV-2. Folkhälsomyndigheten stöder BLF:s rekommendationer om vaccination av dessa grupper av barn och ungdomar från 12 års ålder. Pfizers/BioNTechs vaccin Comirnaty och Modernas vaccin Spikevax är godkända för vaccination i denna ålder. 

Rekommendationer för vaccination mot covid-19 för särskilda grupper av barn och ungdomar från 12 års ålder - Svenska barnläkarföreningen (barnlakarforeningen.se)

Hantering i Region Värmland

• För ungdomar 12-15 år som uppfyller kriterierna ska barnläkare skriva remiss till Regional vaccinationsenhet covid-19. Vaccinationen ordineras av läkare.   
• Ungdomar födda år 2005 och tidigare bokar tid på samma sätt som vuxna. Vaccinationen ordineras på respektive vaccinationsmottagning av sjuksköterskor med specialistutbildning till distriktssjuksköterska eller hälso- och sjukvård för barn och ungdom, se rutin RUT-22501 Vaccination mot covid-19 av gravida, barn och ungdomar. Samtyckesblankett ska vara ifylld av vårdnadshavare. Om blanketten inte är ifylld sker en mognadsbedömning på plats enligt rutin RUT 22965 Mognadsbedömning av vaccination covid-19.  

Graviditet och vaccination 

Hantering i Region Värmland 

• För gravida utan annan underliggande sjukdom rekommenderas vaccination efter 12:e graviditetsveckan.

• För gravida med annan underliggande sjukdom, kan man behöva ge ett tidigt skydd och därmed kan vaccination ges även i första trimestern. Ställningstagande till vaccination före graviditetsvecka 12 sker av läkare på specialistmödravården, som då skriver remiss till Regional vaccinationsenhet covid-19. Remissmallen Vaccination mot covid-19 ska användas, val Vaccination mot covid-19 under graviditet.

Ytterligare information om vaccination vid graviditet

• Gravida och vaccination mot covid-19 (Folkhälsomyndigheten)
• Vaccination av gravida  (INFPREG)

Amning och vaccination 

Amningen kan fortgå även om modern har vaccinerats mot covid-19.

I produktinformationen för de olika vaccinerna mot covid-19 framgår att det är okänt om de utsöndras i bröstmjölken. En negativ effekt av vaccinet på det ammade barnet bedöms inte som sannolik.

Inget av de idag godkända vaccinerna är ett levande vaccin. Det är därför inte kontraindicerat att vaccinera patienter med nedsatt immunförsvar, till exempel vid behandling med kortison. Personer med nedsatt immunförsvar riskerar däremot att få ett sämre svar vid vaccination och det är därför svårt att vara säker på hur bra skyddseffekten av vaccinationen är. 

Reumatiska sjukdomar 

Bedömning från svensk reumatologisk förening är att det är väldigt viktigt att uppmuntra alla patienter med reumatisk sjukdom att vaccinera sig mot covid-19. 

Än så länge rekommenderats inte någon paus eller utsättning av immunmodulerande eller anti-reumatiska läkemedel i samband med vaccination.
Undantag är rituximab: Patienter som behandlas med rituximab bör vaccineras minst 4-6 månader efter sista rituximab-behandlingen. Patienter som behandlas med rituximab (Mabthera, Ritemvia, Rixathon och Ruxience) kan vaccineras 4-6 månader efter given behandling och behandlingen kan återupptas tidigast 2 veckor efter sista boosterdosen. 

Kort om vaccination mot COVID-19 från Svensk förening för reumatologi 2021-06-07

Det är särskilt viktigt att personer med nedsatt immunförsvar vaccinerar sig mot covid-19 då personer med nedsatt immunförsvar riskerar att bli allvarligt och långvarigt sjuka i covid-19. Vissa personer med kraftigt sänkt immunförsvar kan också få sämre effekt än andra på vaccinationer i allmänhet, och även vid covid-19 vaccination. En extra dos vaccin skulle kunna stärka skyddet hos många med kraftigt nedsatt immunförsvar. 

Patientgrupper med allvarlig immunbrist kan från första september 2021 erbjudas en extra dos vaccin mot covid-19 efter individuell bedömning av behandlande läkare. Rekommendationen gäller från 18 år. 

Patientgrupper som är aktuella för extrados 

• Genomgången organtransplantation med pågående medicinering med immunnedsättande läkemedel, oavsett tid efter transplantation.
• Genomgången allogen stamcellstransplantation senaste 3 åren eller som har en pågående graft versus host- sjukdom (GvH) som kräver immunhämmande behandling.
• Patienter med allvarlig påverkan på immunförsvaret efter CAR T-cellsbehandling.
• Primär allvarlig immundefekt.
• Aktuell eller nyligen genomgången immunnedsättande behandling för en cancersjukdom, med kvarvarande allvarlig påverkan på immunförsvaret.
• Aktuell pågående behandling som nedsätter immunsvaret kraftigt, t.ex. vid autoimmuna sjukdomar.
• Patienter som genomgår dialysbehandling och patienter med kronisk njursjukdom stadium 5.
• Avancerad hiv.
• Individer som utifrån patientansvarig specialistläkare bedöms ha en allvarlig påverkan på immunförsvaret och som inte omfattas ovan. 

Hantering i Region Värmland

• Patienter kan inte boka sig själva för extrados. Samtliga patienter kommer att kallas till sin tid. 
• Specialistmottagningar som har hand om patienter som uppfyller kriterierna för extrados skall informerar Regional vaccinationsenhet covid-19 vilka patienter som är aktuella.
• Om övriga enheter inom vården får frågor skall patienterna hänvisas till sin specialistmottagning för ytterligare information. Berörda patienter kommer att kontaktas. 
• För enskilda patienter som ingår i någon av nedanstående grupper finns alltid möjlighet för behandlande läkare att skicka remiss till Regional vaccinationsenhet covid-19. Använd särskild remissmall, "Vaccination mot covid-19".  

Val av vaccin och tidsintervall  

• Extradosen ges med samma vaccin som getts vid tidigare vaccinering. I de fall patienten tidigare har vaccinerats med Vaxzevria (Astra Zeneca) ska antingen Comirnaty eller Spikevax ges om extrados.
• Extradosen ges tidigast åtta veckor efter dos 2. 

Hur länge en person är immun efter en genomgången infektion av covid-19 är fortfarande oklart. De som varit sjuka i covid-19 rekommenderas att vaccinera sig i enlighet med prioritetsordningen. 

Om en person som tidigare haft symtomatisk covid-19 infektion efter första dosen vaccin får uttalade biverkningar i form av hög feber och allmänpåverkan i mer än ett dygn, kan man efter individuell bedömning av läkare, överväga att avvakta med att ge den andra dosen. Preliminära data talar för god skyddseffekt av första dosen som då skulle kunna fungera som en boost. Detta antagande baseras främst på serologidata, och försiktighet med tolkning av dessa bör iakttas, då effektdata väsentligen saknas och ett serologiskt korrelat till skydd i nuläget saknas. 

Vaccination av personer med långvariga symtom av covid-19 

Utredning och sammanställning av denna grupp av patienter pågår och Socialstyrelsen har ansvar för denna fråga. Vaccination för dessa personer kan endast bedömas utifrån det kunskapsunderlag som kommer att tas fram och utifrån individuell bedömning och risk-nytta analys som utförs av behandlande läkare.

Det är vanligt med övergående biverkningar efter vaccination mot covid-19 i form av trötthet, feber och ömhet vid injektionsstället eftersom immunförsvaret reagerar på vaccinationen. Symtom kommer oftast inom något dygn efter vaccination och är snabbt övergående. I många fall kan det vara svårt att skilja biverkningarna från symtom på covid-19-infektion. 

Den som vaccinerats mot covid-19 och upplever symtom som är typiska biverkningar efter vaccination behöver inte testa sig om symtomen försvinner inom ett dygn. Man ska stanna hemma så länge man har symtom. 

Tänkbara situationer 

• Vid enbart lokala reaktioner i armen (vid stickstället) – ok att arbeta som vanligt. 
• Vid sjukdomskänsla med muskelvärk, huvudvärk och feber som kommer inom  ett dygn efter vaccination – stanna hemma. Om symtomen försvinner till dagen efter, återgång till arbete utan provtagning förutsatt att man känner sig helt återställd. Varar symtomen längre än till dagen efter skall provtagning ske. 
• Vid något av följande: förkylningssymtom, halsont, hosta, andningsbesvär eller vid lukt- och/eller smakbortfall så ska man vara hemma och beställa tid för provtagning (minst 1 dygn efter symtomdebut) eftersom detta inte är typiska biverkningar. 

Den som haft PCR- eller antigenverifierad covid-19 inom sex månader före vaccinationen behöver inte provtas rutinmässigt men ska stanna hemma tills symtomen är borta. 

Gäller för patienter i slutenvård samt patienter inom kommunal vård och omsorg, till exempel särskilt boende, korttidsenhet, LSS-boende och hemtjänst. För övriga gäller rutiner enligt plusbox ”Åtgärder vid symtom efter vaccination - allmänhet inklusive personal”. 

Det är vanligt med övergående biverkningar efter vaccination mot covid-19 i form av trötthet, feber och ömhet vid injektionsstället eftersom immunförsvaret reagerar på vaccinationen. Symtom kommer oftast inom något dygn efter vaccination och är snabbt övergående.

I vård och omsorg är det av yttersta vikt att smittspridning undviks. Om patient i vård eller omsorg får symtom förenliga med covid-19 efter vaccination, bör därför provtagning för covid-19 utföras så snart som möjligt. Detta då det i många fall kan vara svårt att skilja biverkningarna från symtom på covid-19-infektion. 

Den som haft PCR- eller antigenverifierad covid-19 inom sex månader före vaccinationen behöver i allmänhet inte provtas.

VÅR-22213 - Handläggning vid misstanke om biverkningar efter vaccination mot covid-19

Redan misstanke om en biverkning av läkemedel ska rapporteras, den behöver varken vara utredd eller bekräftad. 

• För verksamheter i Region Värmlands regi gäller att biverkningar ska rapporteras genom att skicka meddelande till funktionsbrevlåda enligt dokumentet RUT-09732 Rapportering och klassificering av läkemedelsbiverkningar
• Som extern vaccinatör kan man anmäla reaktion via rapport på Läkemedelsverkets webbplats.
• Om man som patient fått misstänkt biverkan av sin covid-19-vaccination kan man rapportera det till den enhet som gett vaccinationen och/eller direkt till Läkemedelsverket. 

Rapportering av misstänkt biverkning hos människa (Läkemedelsverket) 

Utbildning om rapportering av misstänkta biverkningar (Läkemedelsverket) 

Kunskapsläget om total skyddseffekt och därmed optimala handläggningsrutiner är ofullständigt i nuläget. Vaccinationen ger inte 100 procent skydd. 

Följande gäller för personer som blivit vaccinerade mot covid-19 och gäller oavsett om personen fått en eller två doser och oavsett vaccinfabrikat:

• Nationella föreskrifter och allmänna råd om allas ansvar att förhindra smitta av covid-19 ska följas 
• Vårdrutiner (inklusive basala hygienrutiner och användande av skyddsutrustning) ska följas 
• Vaccinerad person med symtom förenliga med covid-19 ska även fortsättningsvis betraktas som misstänkt covid-19 och provtas för covid-19 (PCR). Gäller såväl patienter som personal.   

Comirnaty (Pfizer-BioNTech)  

• Läkemedelscentrum lägger en beställning av Comirnaty hos Folkhälsomyndigheten utifrån Värmlands behov. Vaccinet levereras från nationella hubben direkt till utvalda punkter med lågtemperaturfrys inom regionen.
• Vaccinet packas och skickas i kyllådor av läkemedelscentrum till överenskommen upphämtningsplats.  

Spikevax (Moderna)   

• Läkemedelscentrum lägger en beställning av Spikevax hos Folkhälsomyndigheten utifrån Värmlands behov. Vaccinet levereras från nationella hubben till Apoteket AB.
• Läkemedelscentrum gör en central beställning på respektive vaccinerande enhets kundnummer hos Apoteket AB. Beställning läggs i dialog med respektive enhet utifrån behov.
• Leverans sker enligt ordinarie rutiner för läkemedelsleveranser eller enligt överenskommelse.   

Material för vaccinering

• Regionen förser samtliga vaccinerande enheter med material som behövs vid vaccination utifrån antalet beställda doser. 
• Om det blir problem med material till vaccination, kontakta inkopssupport@regionvarmland.se. 

Ordination av covid-19-vaccin enligt Folkhälsomyndighetens rekommendation    

• Läkare 
• Distriktssköterska eller sjuksköterska med specialistutbildning inom hälso- och sjukvård för barn och ungdom
• Sjuksköterska med annan likvärdig utbildning 
• Sjuksköterska med annan utbildning inom kunskapsområdet vaccinationsverksamhet är behörig. Förutsättningen är dock att utbildningen är likvärdig med de som ges på specialistutbildning till distriktssköterska eller specialistutbildning inom hälso- och sjukvård för barn och ungdomar.  

Socialstyrelsens föreskrifter om behörighet för sjuksköterskor att ordinera läkemedel för vaccination mot sjukdomen covid-19 

Det är verksamhetschefen som ska ansvara för att det görs en bedömning av om en utbildning är likvärdig med specialistutbildningarna som anges ovan eller annan utbildning inom kunskapsområdet vaccinationsverksamhet.  

Bedömningar enligt ovan ska dokumenteras, se FOR-21496 Behörighet att ordinera vaccin mot covid-19 under 2021  

Alla vaccinationer ska registreras i Svevac. Nationellt vaccinationsregister (NVR) hämtar data direkt från Svevac. 

Information om Svevac, länk till inloggning och manualer  

RUT-21639 Registrering av vaccination mot covid-19 i Svevac 

Covid-19 - Hygienrutiner vid vaccination enligt löpandebandprincipen  version 5

Skyltar

Glöm inte att desinfektera händerna (A4) - pdf

Basala hygienrutiner innebär (A4) - pdf

Basala hygienrutiner innebär samt handskar (inkl. handhygien) (A4) - pfd

Handskar (inkl. handhygien) (A4) - pdf

Munskydd (A4) -pdf

Visir (A4) - pdf

Rekommendation

Comirnaty är avsett för aktiv immunisering för att förebygga covid-19 orsakad av viruset SARS-CoV-2 hos personer som är 12 år och äldre.
Folkhälsomyndigheten rekommenderar att vaccinet används till personer som är födda 2005 eller tidigare. I enskilda fall kan en vaccination diskuteras med behandlande läkare för barn 12–15 år.

Hantering 

Vaccinet ska förvaras i lågtemperaturfrys - 75 °C för en hållbarhet på 6 månader. I kylskåp (2-8 °C) är vaccinet hållbart i 31 dygn. Det ska förvaras ljusskyddat både i frys och kyl. Färdigspädd lösning kan förvaras i 2-25 °C och ska användas omedelbart men måste ges inom 6 timmar. 

Vaccinflaskorna måste hanteras stående i alla led. All transport av ospätt vaccin ska ske i kylväskor med minst två kylklampar. Då vaccinet inte får frysas om får inte flaskan komma i direktkontakt med kylklamparna. 

Alla uppdragna sprutor ska hanteras med stor försiktighet och får inte utsättas för skakningar då dessa vacciner är mycket känsliga. 

FOR-21946 Lagerjournal covid-19 vaccin Pfizer-BioNTech 

Iordningställande 

Dosen är 0,3 ml. 

INS-21469 Iordningställande Covid-19-vaccin Pfizer-BioNTech, Comirnaty  

Film på YouTube: Iordningställande av Pfizer-BioNTech Covid-19-vaccin (Comirnaty)  

Administrering 

Vaccinet ges som intramuskulär injektion som en vaccinationsserie bestående av 2 doser (0,3 ml vardera). 
Comirnaty ska ges med 3–7 veckors intervall.

• Om den andra dosen givits med kortare intervall än 3 veckor ska ny dos administreras med korrekt intervall till föregående dos.
• Om det gått längre tid än 7 veckor sedan den första dosen ska den andra dosen ges så snart det går, man behöver inte börja om. 
• I första hand bör samma vaccin användas för båda doser, men om det inte är möjligt av olika praktiska skäl, till exempel att det är slut på vaccinet inför dos två, går det bra att ersätta Comirnaty med Spikevax eller tvärtom. Om Spikevax ingår i vaccinationsserien ska det dosintervall som gäller för Spikevax användas (4-7 veckor). 

Kontraindikationer 

Överkänslighet mot aktiv substans eller innehållsämnen. Pågående infektion med feber. Alla ska observeras 15 minuter efter vaccination.  

För personer med antikoagulantiabehandling gäller särskild rekommendation, RUT-21675 Vaccination mot covid-19 av patienter som är behandlade med antikoagulantia 

Övrigt

Det är vanligt med övergående biverkningar såsom trötthet, feber och ömhet vid injektionsstället eftersom immunförsvaret reagerar på vaccinationen. För ytterligare information om verkningsmekanismer, fördjupad information om biverkningar, effekt m.m. se Läkemedelverkets samlade information om vaccination mot COVID-19.  

Referenser

Comirnaty (FASS)  

Comirnaty - vaccin mot covid-19 (Läkemedelsverket) 

Vägledning och fördjupad information (Folkhälsomyndigheten) 

Rekommendation   

Spikevax är avsett för aktiv immunisering för att förebygga covid-19 orsakad av viruset SARS-CoV-2 hos personer som är 12 år och äldre. Folkhälsomyndigheten rekommenderar att vaccinet används till personer som är födda 2005 eller tidigare. I enskilda fall kan en vaccination diskuteras med behandlande läkare för barn 12–15 år.

Hantering 

Vaccinet ska förvaras i frys (-25 °C till -15 °C) för en hållbarhet på sju (7) månader. I kylskåp (2°C till 8°C) är vaccinet hållbart i 30 dagar. Oöppnad vaccinflaska kan förvaras vid 8 °C till 25 °C i upp till 12 timmar efter uttag ur kylskåp. Då vaccinet är ljuskänsligt ska flaskorna förvaras i originalförpackning. Punkterad vaccinflaska är hållbar i sex (6) timmar vid 2 °C till 25 °C. 

• Vaccinet får enbart transporteras i fryst form. Vaccinet får inte frysas om.
• Vaccinet ska hanteras med försiktighet och får inte utsättas för skakningar. 

FOR-21947 Lagerjournal covid-19 vaccin Moderna 

Iordningställande 

Dosen är 0,5 ml

INS-21644 Iordningställandeinstruktion COVID-19 Vaccine Moderna    

Administrering 

Vaccinet ges som intramuskulär injektion som en vaccinationsserie bestående av 2 doser (0,3 ml vardera).
Spikevax ska ges med 4–7 veckors intervall.

• Om den andra dosen givits med kortare intervall än 4 veckor ska ny dos administreras med korrekt intervall till föregående dos.
• Om det gått längre tid än 7 veckor sedan den första dosen ska den andra dosen ges så snart det går, man behöver inte börja om. 
• I första hand bör samma vaccin användas för båda doser, men om det inte är möjligt av olika praktiska skäl, till exempel att det är slut på vaccinet inför dos två, går det bra att ersätta Comirnaty med Spikevax eller tvärtom. Om Spikevax ingår i vaccinationsserien ska det dosintervall som gäller för Spikevax användas (4-7 veckor). 

Kontraindikationer 

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Alla ska observeras 15 minuter efter vaccination.  

För personer med antikoagulantiabehandling gäller särskild rekommendation, RUT-21675 Vaccination mot covid-19 av patienter som är behandlade med antikoagulantia 

Övrigt

Det är vanligt med övergående biverkningar såsom trötthet, feber och ömhet vid injektionsstället eftersom immunförsvaret reagerar på vaccinationen. För ytterligare information om verkningsmekanismer, fördjupad information om biverkningar, effekt m.m. se Läkemedelverkets samlade information om vaccination mot COVID-19.   

Referenser

Spikevax, Modernas vaccin mot covid-19 (FASS)  

Spikevax - vaccin mot covid-19 Moderna (Läkemedelsverket)  

Vägledning och fördjupad information (Folkhälsomyndigheten)  

• Faktablad (Folkhälsomyndigheten)   
• Information på andra språk (Folkhälsomyndigheten)   
  Här hittar du alla språkversioner av våra olika informationsblad. 
• Filmer (Folkhälsomyndigheten)  
  Här hittar du de informationsfilmer vi har tagit fram om vaccination mot covid-19.   
• Varning för bedrägerier kring vaccination (Polisen) 
  Informationsblad finns på olika språk. 

Om vaccin mot covid-19 (1177)  

Injektionsteknik vid intramuskulär injektion till vuxen

Covid-19-vaccinet ska ges intramuskulärt i deltoideus. 

Den vaccinerade bör - med tanke på svimningsrisken - sitta eller ligga ner. 

För att injektionen ska hamna intramuskulärt, inte subkutant, är det vanligen en fördel att sträcka huden mellan tumme och pekfinger. När det gäller personer som har liten muskelmassa kan man nypa ihop och lyfta muskeln med ett fast grepp för att injektionen ska hamna intramuskulärt. 

Obs! Viktigt att injektionen inte hamnar för högt i axeln, vilket kan innebära skador på vävnad/bursa i axelleden. Injektionen ges minst tre fingrar nedan akromion. Där är muskeln som mest framträdande. 

Intramuskulär injektion (Vårdhandboken)  

Film Vaccinationsteknik vid intramuskulär injektion (Vimeo.com)

Behörighetsutbildning för ordination av vaccin mot covid-19 (2021) E-kurs för dig som är vaccinatör.  

För dig som inte är anställd inom Region Värmland

Du som inte är anställd av Region Värmland skapar inloggning och genomför utbildningen här. Efter genomförd utbildning skriver du ut ett certifikat som du lämnar till din verksamhetschef tillsammans med behörighetsblankett:
Behörighet att ordinera vaccin mot covid-19 under 2021 (pdf)

För dig som är anställd inom Region Värmland

Du som är anställd i Region Värmland har redan ett konto som du ska använda när du gör utbildningen. Du ska använd din befintliga inloggning och inte skapa en ny inloggning för att du ska kunna visa att du genomfört utbildningen. Det kommer att följas upp via Utbildningsplattformen.

Länk till Utbildningsplattformen finns under "Verktyg" på intranätet.

Utbildningen heter: Behörighetsutbildning för ordination av vaccin mot covid-19 (2021) E-kurs och du hittar den genom att klicka på Kurskatalogen. 

Testa dina kunskaper om rapportering av misstänkta biverkningar

Fräscha upp och testa dina kunskaper om hur du rapportera misstänka biverkningar och vad som du ska rapportera. Den digitala utbildningen riktar sig till dig som arbetar inom hälso- och sjukvården. Den tar cirka 5 minuter att genomföra och avslutas med några korta frågor.

Länk till utbildningen på lakemedelsverket.se 

Rapportering av misstänkta biverkningar bidrar till ökad kunskap om läkemedels egenskaper.  Den som bedriver verksamhet inom hälso- och sjukvården har skyldighet att se till så att biverkningsrapportering utförs. I praktiken är det läkare, tandläkare, sjuksköterskor och farmaceuter som ska rapportera misstänkta biverkningar.