Patientnära analys Blodgaser för mobilt team

• Kontrollösning EuroTrol nivå 2
  Antal: 10 x 2,5 mL per förpackning
  Artikelnummer: 107 365 11
• Singeltestkort BGEM
  Antal: 25 per förpackning
  Artikelnummer: 107 365 15
• Care-fill kapillärrör
  Antal: 50 per förpackning
  Artikelnummer: 107 363 80
• Skrivarpapper

Beställ produkter från Timik AB. Ange offternummer i din beställning.
Offertnummer: 20179

E-post: order@timik.se

Om Timik AB (timik.se)

Vid uppstart gör analysinstrumentet ett självtest som funktionskontroll. Rör inte instrumentet under tiden.

Analysera en kontrollnivå på ny LOT av testkort och innan den tas i bruk för patienter. Ytterligare leverans av samma LOT på testkorten behöver inte kontrolleras. För utförande, följ instruktion.

Epoc med NXS-host, Blodgaser, allmänkemi och metaboliter, patientnära -
INS-27329 (pdf)

Resultaten bedöms mot kontrollgränser som importerats vid uppgradering (eVAD). Grön färg = okej.

Om kontrollresultat avviker ska resultat och vidtagna åtgärder (följ felsökningsordning när internkontrollen avviker) dokumenteras på apparatens loggblad.

Loggblad PNA i vården - FOR 09286 (pdf)

Reservrutin är manuell bedömning av resultaten. Dokumentera kontrollresultaten på avsett protokoll och jämför dem mot leverantörens kontrolluppgifter, för att få leverantörens uppgifter kontaktar du PNA-samordnare.

Epoc kontrollprotokoll - EXT 16107 (pdf)

Vid uppstart gör analysinstrumentet ett självtest som funktionskontroll. Rör inte instrumentet under tiden.

Tänk på att undvika felkällor när du utför analysen. Öppna leverantörens användarhandbok för att läsa igenom steg för steg hur du gör.

Epoc System med NXS-host användarhandbok - EXT 24938 (pdf)

Tillämplig information kan också hittas i:

• Snabbstartsguide NCX-host - EXT 24912 (pdf)
• Snabbstartsguide epoc reader - EXT 16092 (pdf)

• Dåligt blandat prov kan orsaka koagel som kan leda till att provsvar uteblir.
• Prov som tagits i ohepariniserad spruta eller rör kan orsaka koagel som kan leda till att provsvar uteblir.
• För lång tid mellan provtagning och analys kan orsaka metaboliska förändringar som kan påverka provsvaret.
• Förhöjt antal vita blodceller eller reticulocyter orsakar snabbare försämring av provet.
• Läkemedel eller kemikalier kan förändra analytkoncentrationen, till exempel citrat.

Se flera specifika felkällor för instrumentet:

Epoc med NXS-host, Blodgaser, allmänkemi och metaboliter, patientnära -
INS-27329 (pdf)

Skriv ner de problem som uppstår och de åtgärder du gör för att lösa problemet på analysinstrumentets loggblad (sparas analysinstrumentets livstid). Informera vårdenhetens PNA-ansvarig om problemet.

Loggblad PNA i vården - FOR 09286 (pdf)

Beskrivning av felkoder finns i leverantörens användarhandbok.

Användarhandbok epoc System med NXS-host - EXT 24938 (pdf)

Felsökningsordning när internkontrollen avviker:

1. Säkerställ att handhavandet av kontrollampullen inför testning var korrekt. Kontrollvätskan är väldigt känslig för kontaminering med rumsluft.
2. Kontrollera att förvaring och hållbarhet av kontrollampull är enligt anvisning.
3. Kontrollera att förvaring och hållbarhet för testkorten är enligt anvisning.
4. Kontrollera att kontrollresultaten jämförs mot gränser som hör till den kontrolloten som används.

För support eller frågor:

Kontakta laboratoriets PNA-samordnare

• Stäng av epoc Reader och Host när det inte används.
• Torka av epoc Reader och Host med en mjuk trasa fuktad med mild tvål och vatten.
• Dekontaminering görs enligt instruktion i användarhandbok.
• Dokumentera utfört underhåll på apparatens loggblad.

Loggblad PNA i vården - FOR 09286 (pdf)

Läs provtagningsanvisning för att läsa om indikation, medicinsk bakgrund och tolkningsstöd.

Provet tas i en hepariniserad spruta för att analyseras i epoc Blood System.

Alternativt används ett kapillärrör från Siemens för att ta blod från annan lokal.