Patientnära analys Urintestremsa

• Multistix 7 Reagenssticka för urinanalys
  Antal: 100 stycken per förpackning
  Artikelnummer: 100 348 01
• Chek-Stix Combo Pak kontrollstickor
  Antal: 25 test per nivå, totalt 50 stycken per förpackning
  Artikelnummer: 100 292 61
• 12 mL (110x17mm) PS, graderat rör att tillverka kontrollösning i
  Antal: 1 000 stycken per förpackning
  Artikelnummer: 100 064 39
• Propp till graderat rör
  Antal: 100 stycken per förpackning
  Artikelnummer: 100 160 02
• Pappersrulle till Clinitek Status+
  Antal: 5 stycken per förpackning
  Artikelnummer: 100 032 98

Beställ produkterna ovan via Inköpsportalen (intranät)

Testsläde

• Testsläde Siemens
  Artikelnummer: 103 090 67
• Testslädesinsats Siemens
  Artikelnummer: 103 090 68

Kontakta PNA-samordnare för inköp av testslädeprodukter

Bered och analysera båda nivåerna av internkontrollen varje vecka, helst samma veckodag eller enligt överenskommelse. Följ utförandet under rubriken "Kontroller" i instruktionen Clinitek Status +.

• Clinitek Status + - INS 01989 (pdf)
• Clinitek - ChekStix kontrollista - FOR 01980 (pdf)

Dokumentera resultatet på analysinstrumentets kontrollprotokoll (sparas i 4 år). Vid avvikande kontrollresultat kontakta PNA-samordnare på laboratoriet.

Kontakta PNA-samordnare

Tänk på att undvika felkällor när du utför analysen.

Se instruktionen Clinitek Status + för att läsa igenom steg för steg hur du gör.

Clinitek Status + - INS 01989 (pdf)

• Felaktigt förvarade teststickor (förändrad reaktivitet hos reagenserna).
  
• Varm eller kylskåpskall urin.
  
• Ej välblandad urin.
  
• Gammal urin.
  
• Ämnen som orsakar onormal urinfärg kan påverka läsbarheten på teststickans testfält. Exempel på sådana ämnen är synliga blodrester, bilirubin samt läkemedel innehållande färgämnen (nitrofurantoin eller riboflavin).
  
• Centrifugerad urin.
  
• För lång eller kort tid från analysstart till avläsning (reaktionen startar när stickan doppas).

Läs om vilka felkällor som finns för varje reagensfält och analys:

U-Testremsa (Clinitek Status +) MET-02131 (pdf)

Skriv ner de problem som uppstår och de åtgärder du gör för att lösa problemet på analysinstrumentets loggblad (sparas analysinstrumentets livstid). Informera vårdenhetens PNA-ansvarig om problemet.

Loggblad PNA i vården - FOR 09286 (pdf)

Åtgärdslista:

• Kontrollera att kontrollstickor och teststickor inte har passerat utgångsdatum och hållbarhetstid eller är felaktigt hanterade.
  
• Kontrollera att underhåll är utfört och att analysinstrumentet är rent.
  
• Bered nya kontroller och analysera om dem efter noggrann rumstemperering och blandning.
  
• Byt LOT på teststickorna, analysera kontroll igen.

CLINITEK Status + Analyzer användarmanual - EXT 18381 (pdf)

För support eller frågor:

Kontakta laboratoriets PNA-samordnare

• Rengör testslädens insats dagligen.
• Rengör hela testsläden (utom den vita kalibreringsstickan) varje vecka. Säkerställ också att kalibreringsstickan är hel och ren.

Utförande steg för steg:

Clinitek Status + - INS 01989 (pdf)

Se provtagningsanvisning för att läsa om indikation, medicinsk bakgrund och tolkningsstöd:

U-Testremsa - PRO-07148 (Vida, intranät)