Läkemedelsnytt nummer 15 2026

Hållbarhetskontroll av läkemedel

På våra vårdenheter förvaras läkemedel i bland annat läkemedelsrum, läkemedelsvagnar, akutväskor, garderober och vätskevagnar. För att säkerställa att alla läkemedel är kuranta och inte har gått ut i datum behöver vi hjälpas åt att regelbundet kontrollera hållbarheten. En bra minnesregel är att alla läkemedel ska hållbarhetskontrolleras minst en gång i månaden. I samband med att hållbarhetskontroll görs ska lösa tabletter i medicinbägare eller läkemedelspåse kasseras. Det kan dock vara svårt att veta vem som kontrollerar vad på enheterna.

Vårdenheter med läkemedelsservice

På de vårdenheter som har tjänsten läkemedelsservice (LMS) ansvarar läkemedelsförsörjningsenheten för att kontrollera hållbarheten på alla läkemededel som ingår i bassortimentet och förvaras på ordinarie lagerplats. För övriga läkemedel, samt basläkemedel som inte förvaras på ordinarie lagerplats, ansvarar vårdenheten själv för att kontrollera hållbarheten. Undantag är de vårdenheter som har tjänsten narkotikakontroll på vårdenhet, där ansvarar läkemedelsförsörjningsenheten även för hållbarhetskontroll av sällannarkotika. På en del av de vårdenheter som har tjänsten vårdenhetsfarmaceut ansvarar farmaceuterna för att kontrollera hållbarheten även på sällanläkemedel. Kom ihåg att när du har kontrollerat hållbarheten på alla berörda läkemedel ska du dokumentera kontrollen på blanketten Hållbarhetskontroller och rengöring av läkemedelsförråd (FOR-13892). Du kan skriva ut blanketten från Vida.

Läkemedelsvagnar

Läkemedelsvagnar betraktas som läkemedelsförråd och hållbarhetkontroll av de läkemedel som förvaras i vagnen ska göras en gång i månaden. Vårdenheten ansvarar för att hållbarhetskontroll görs. Undantag är de vårdenheter som har tjänsten vårdenhetsfarmaceut, där personal från läkemedelscentrum ansvarar för hållbarhetskontrollen.

Akutvagnar, akutväskor, akutlådor och akutryggsäckar

På alla enheter som förvarar läkemedel i akutvagnar, väskor, lådor och ryggsäckar ska det ska finnas en lokal rutin som beskriver hur hållbarhetskontroll av dessa läkemedel, samt kontroll av bruten förpackning, ska göras. Vårdenheten ansvarar för att hållbarhetskontroll görs. Läkemedel med utgående hållbarhet kan antingen kasseras direkt vid byte eller läggas i enhetens låda för Läkemedel tillbaka till sällan. Lägg inte tillbaka läkemedel med kort hållbarhet i bassortimentet, då risken finns att dessa missas om läkemedelsförsörjningsenheten redan har gjort hållbarhetskontroll.

Vätskevagnar

Regionens vätskevagnar packas och hållbarhetskontrolleras av personal på logistikenheten/serviceenheten på respektive sjukhus. Tänk på att du aldrig ska fylla på en vätskevagn på vårdenheten, då det finns risk för att fel vara hamnar i vagnen. Om en vara tar slut kontaktar du istället logistikenheten/serviceenheten för hjälp med byte av vätskevagn. Telefonnummer till logistikenheten/serviceenheten finns på vätskevagnen.

Brytdatum

På alla brutna förpackningar där hållbarheten förkortas efter brytning, såsom exempelvis orala lösningar, krämer, foliekuvert och vissa kapslar, ska brytdatum antecknas. Om du hittar en öppnad omärkt förpackning som innehåller ett läkemedel som får förkortad hållbarhet efter öppnande, och om du inte kan säkerställa brytdatum, ska du kassera förpackningen.

Gula hållbarhetsetiketter

På de vårdenheter som har LMS märker personal från läkemedelsförsörjningsenheten upp de läkemedel som är på väg att gå ut i datum med gula hållbarhetsetiketter. Om läkemedlet får ett annat utgångsdatum än det som står på förpackningen efter att det har öppnats anges den månad som läkemedlet går ut i datum på etiketten. Kom ihåg att läkemedel alltid är hållbara till det sista datumet i angiven månad om inget annat anges.