Patientnära analys Mononukleos
För patientnära analys av mononukleos rekommenderar laboratoriet testkit Clearview® IM II. Testet används för påvisning av heterofila antikroppar vid misstanke om mononukleos (EBV-infektion).

Clearview® IM II från Alere
Analys av internkontroll
När du öppnar en ny förpackning: Gör den positiva och negativa kontroll som finns bifogade i kittet.
Om okej notera följande på förpackningen: OK, datum och signatur.
Analys av patientprov
Tänk på att undvika felkällor när du utför analysen. Läs om hur du går tillväga:
Snabbtest Mononukleostest, Clearview IM II - MET-03183 (pdf)
Testet kan utföras på helblod, serum eller plasma. Observera att testutförandet är olika beroende på valet av provmaterial.
Tolkning av resultat
Positivt resultat: Två streck
En linje i kontrollinjeområdet (C) och en linje i testlinjeområdet (T).
Observera! Intensiteten på färgen i testlinjeområdet (T) varierar beroende på koncentrationen av heterofila antikroppar mot IM i provet. Därför ska alla nyanser av färg i testlinjeområdet (T) anses positiva.
Provet innehåller heterofila antikroppar
Negativt resultat: Ett streck
Endast en linje i kontrollinjeområdet (C) och ingen linje i testlinjeområdet (T).
Provet innehåller inte heterofila antikroppar.
Ogiltigt resultat
Om inget streck framträder i kontrollområdet (C) är testen ogiltig och måste göras om.
Felkällor
- Kontaminerat reagens.
- Folieförpackningen är skadad.
- För kort tid mellan insjuknande och provtagning (heterofila antikroppar har inte hunnit bildas).
Felsökning
- Kontrollera att kitet inte har passerat utgångsdatum.
- Kontrollera att kitet förvaras enligt leverantörens anvisning.
För support eller frågor:
Underhåll
Information saknas.
Provtagningsanvisning med tolkningsstöd
Se provtagningsanvisning för att läsa om indikation, medicinsk bakgrund och tolkningsstöd.
