Restnoteringar, utgående läkemedel och licenser

På denna sida delges löpande information om restnoterade läkemedel, utgående läkemedel samt licensläkemedel.

Restnoterade läkemedel

Ett läkemedel benämns som restnoterat när det av någon anledning inte går att beställa från tillverkaren under en period. Nedan finns restmeddelanden som innehåller information om hur länge restnoteringen väntas pågå samt vilka alternativ som finns att tillgå. Tidigare publikationer kan komma att uppdateras med ny information. En sammanställning över restanmälda läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats. Information om restnoteringar kan även ses i FASS.

• Adrenalin, lösning i förfylld injektionspenna 150 µg (pdf) Pdf, 162 kB., uppdaterad 2022-01-19
• Bondil uretralstift (pdf) Pdf, 148 kB. uppdaterad 2021-12-28
• Champix tabletter (pdf) Pdf, 154 kB. 2022-01-24
• Egazil depottabletter (pdf) Pdf, 144 kB. uppdaterad 2021-11-22
• Fortum - pulver till injektion- och infusionsvätska (pdf) Pdf, 179 kB. 2021-12-13
• Isocef kapslar (pdf) Pdf, 175 kB. 2021-12-02
• Isocef oral suspension (pdf) Pdf, 155 kB. 2021-10-27
• Kolkicin tabletter (pdf) Pdf, 151 kB. 2022-01-20
• Lokalanestetika i kombination med adrenalin (pdf) Pdf, 167 kB. uppdaterad 2021-12-29
  
• Vitamintillslatser för parenteralt bruk (pdf) Pdf, 150 kB. uppdaterad 2021-11-23

Utgående läkemedel

Ett läkemedel utgår när det tillverkande företaget inte längre kan eller vill tillhandahålla läkemedlet. Detta innebär att läkemedlet försvinner från den svenska marknaden och inte längre går att förskriva eller beställa. Nedan finns information om utgående läkemedel samt eventuella tillgängliga alternativ.

• Stesolid supp 5 mg och 10 mg (pdf) Pdf, 128 kB., 2021-12-06
• Nozinan tablett 5 mg och 25 mg (pdf) Pdf, 119 kB., 2021-10-12 
  
• Pyridoxin Meda, tablett 40 mg (pdf) Pdf, 135 kB., 2021-11-10

Licenser

Det kan vara aktuellt att använda licensläkemedel under tiden ett godkänt läkemedel är restnoterat eller då godkänt läkemedel saknas.

Eftersom ett licensläkemedel inte är godkänt i Sverige finns ingen svensk bipacksedel i förpackningen. Den som förskriver licensläkemedlet ansvarar för att patienten får den information som behövs.

Om produktinformation (SPC) för licensläkemedel som Region Värmland har regionövergripande generell licens för samt licensläkemedel som hänvisas till i restmeddelanden och meddelanden om utgående vara.

Regionövergripande licenser

Inom Region Värmland finns ett antal generella licenser som är godkända för hela organisationen. En generell licens tillgodoser behovet av läkemedel för en eller flera vårdenheter.

Här hittar du en sammanställning över regionövergripande licenser inom Region Värmland (Excel) Excel, 36 kB..

Vid frågor kontakta Läkemedelscentrum.